CE-IVD: Volcano3G® RT-PCR Probe 2x Master Mix IVD
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Volcano3G® RT-PCR Probe 2x Master Mix IVD contains all components required for general RT-qPCR. Next to dNTPs and an optimized reaction buffer, the master mix contains an enzyme blend of a robust thermostable Taq DNA polymerase and an engineered, thermostable DNA polymerase with reverse transcriptase activity.
The DNA polymerases are bound to a hotstart aptamer preventing unspecific amplification at temperatures below 57 °C. To ensure uniform aliquoting, a blue, PCR compatible dye is added as a visible pipetting control.
Please contact us for any question or an order.
Produktbeschreibung
Der Volcano3G® RT-PCR Probe 2x Master Mix IVD enthält alle Komponenten, die für eine allgemeine RT-qPCR benötigt werden. Der Mastermix enthält neben dNTPs und einem optimierten Reaktionspuffer zusätzlich einen Enzym-Mix, der sich aus einer robusten thermostabilen Taq-DNA-Polymerase und einer mutierten thermostabilen DNA-Polymerase mit reverser Transkriptase-Aktivität zusammensetzt.
Die DNA-Polymerasen sind an ein Hotstart-Aptamer gebunden, welches eine Aktivität bei Temperaturen unter 57 °C verhindert und somit werden unspezifische Amplifikationen unterdrückt. Als Pipettierkontrolle wurde dem Mastermix ein blauer, PCR-kompatibler Farbstoff hinzugefügt, um die einheitliche Verteilung in Reaktionsgefäße zu vereinfachen.
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Volcano3G® RT-PCR Probe 2x Master Mix IVD is designed for general laboratory use. By combination with specific primers, hydrolysis probes and test samples the product can be applied in in-vitro diagnostic assays.
The master mix contains the reagents excluding primers and hydrolysis probes for the quantitative and qualitative detection of RNA via quantitative Reverse Transcription PCR (RT-qPCR) using standard real-time PCR cyclers. Nucleic acid extracts from human specimens obtained from established extraction methods can be used.
Volcano3G® RT-PCR Probe 2x Master Mix IVD was verified for the application on a Quantstudio5 from Applied Biosystems (ThermoFisher Scientific). The product is not designed for self-testing, but is intended for the professional application by qualified and trained clinical laboratory personnel.
Verwendungszweck
Der Volcano3G® RT-PCR Probe 2x Master Mix IVD ist für den allgemeinen Laborgebrauch bestimmt. Durch Kombination mit spezifischen Primern und Hydrolyse-Sonden kann dieses Produkt zur in-vitro-diagnostischen Untersuchung von humanen Proben unterschiedlicher Herkunft eingesetzt werden.
Mit Ausnahme der Primer und der Hydrolyse-Sonden enthält der Master Mix alle benötigten Reagenzien für den quantitativen und qualitativen Nachweis von RNA mittels quantitativer Reverser Transkriptions-PCR (RT-qPCR) unter Verwendung von Standard-Real-Time PCR-Cyclern. Es können Nukleinsäure-Extrakte aus humanen Proben verwendet werden, die mit etablierten Extraktionsmethoden gewonnen wurden.
Der Volcano3G® RT-PCR Probe 2x Master Mix IVD wurde für die Anwendung am Quantstudio5 (ThermoFisher Scientific) verifiziert. Dieses Produkt ist nicht zur Eigenanwendung bestimmt, sondern für die professionelle Anwendung durch qualifiziertes und geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.
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How do I have to ship & store the mix?
Volcano3G® RT-PCR Probe 2x Master Mix IVD is shipped on cool packs (<10 °C).
For long term storage, Volcano3G® RT-PCR Probe 2x Master Mix IVD should be stored between -25 °C and -15 °C after arrival.
How can I get the Instruction for Use?
Please contact us. All information is also available in German.
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myPOLS Biotec GmbH is certified according to ISO13485:2016. Therefore, the production and quality control of the product is strictly controlled. Volcano3G® RT-PCR Probe 2x Master Mix IVD is tested for a successful, reproducible RT-qPCR performance. Enzyme concentrations are determined by protein-specific staining.
The activities of the enzymes are monitored and adjusted to a specific DNA polymerase activity using a synthetic DNA template and DNA primer.
Additionally, a 151 bp fragment (HPRT1 mRNA) is amplified from an in-vitro transcribed RNA strand by a 0-step real-time RT-qPCR protocol using hydrolysis probes. The linearity of amplification over a specified serial dilution is demonstrated.
No human RNA and DNA as well as no nuclease contaminations is detected.
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